La genetica (materia che studia l'ereditarietà, i geni e la variabilità degli organismi) può aiutarci anche a capire perché le cose che ci capiteranno in futuro accadranno; tra queste c'è anche la possibilità di contrarre malattie così dette "ereditarie" (trasmesse dai propri avi). In questo post cercherò di spiegarvi brevemente le malattie più famose trasmesse "di figlio in figlio", o per lo meno quelle che hanno attirato la mia attenzione maggiormente.
Con l'aiuto di LearnGentics posso comunicarvi queste informazioni.
Le malattie, dette "comuni", risultate "genetiche" sono molte. Innanzitutto va tenuto conto che per molti è difficile capire se un individuo possederà i geni ereditari di una specifica malattia perché i geni che contribuiscono sono spesso difficili da individuare. Questo, spiegato in maniera più semplice, significherà che se uno dei due genitori possiede una malattia non significa necessariamente che anche il figlio l'avrà. Quello che la medicina può fare però per migliorare la situazione è valutare il "livello di rischio" a cui l'individuo è esposto; confrontando e valutando la storia medica della sua famiglia. I ricercatori, invece, dal canto loro continuano a farsi passi avanti; il loro obiettivo è capire quali sono i geni che contribuiscono a queste malattie "ereditarie". Questi scienziati hanno cominciato a identificare intere "liste di geni" che contribuiscono a malattie come il cancro, diabete o malattie cardiache. (Per far capire cosa riguardano queste malattie ho inserito link che riguardano queste malattie).
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